Сообщество "Чужего горя не бывает!". МетаБлог - сетевые дневники, блоги, сообщества.

Понедельник 19 ноября 2007

алтика | 2007-11-19 15:27:54 Господь дает возможность творить добрые дела!

Сообщение прочтено 2178 раз

Абрамов Антон Владимирович.

Дата рождения -27.12.2001 г.
Адрес – Луганская обл., г. Северодонецк, ул. Танкистов, д. 12 кв.48
Диагноз – Симитоматическая эпилепсия в форме парциальных,
психо-сенсорных параксизмов с выраженным вегетативным и аффективным
оформлением миоклонических абцесов. Общее недоразвитие речи 1-го уровня.
Причина – не выявлена.
Состоит на учёте в клиники ОхМаДет, неврологическое отделение.
В данный момент есть обострение заболевания в виде учащения приступов.
Нуждается в препаратах – Ламиктал, Топилепсин (Топамакс), Рилептид,
Анаферон, Кортексин.
Желательно обследование в клиниках Швейцарии или Германии.
Прогноз – если не заговорит в течении следующего года, то появлении
речи в дальнейшем почти не реально.

Это сообщение написано также в: altika (0 комментариев)

Суббота 27 октября 2007

алтика | 2007-10-27 10:35:39 Помогите Антошке!

Сообщение прочтено 3914 раз

Срочно нужна помощь!
Абрамов Антон Владимирович.
Дата рождения -27.12.2001 г.
Адрес – Луганская обл., г. Северодонецк, ул. Танкистов, д. 12 кв.48
Диагноз – Симитоматическая эпилепсия в форме парциальных,
психо-сенсорных параксизмов с выраженным вегетативным и аффективным
оформлением миоклонических абцесов. Общее недоразвитие речи 1-го уровня.
Причина – не выявлена.
Состоит на учёте в клиники ОхМаДет, неврологическое отделение.
В данный момент есть обострение заболевания в виде учащения приступов.
Нуждается в препаратах – Ламиктал, Топилепсин (Топамакс), Рилептид,
Анаферон, Кортексин.
Желательно обследование в клиниках Швейцарии или Германии.
Прогноз – если не заговорит в течении следующего года, то появлении
речи в дальнейшем почти не реально.

Комментарии (17)

Понедельник 22 октября 2007

алтика | 2007-10-22 11:48:21 Помогите Юле!

Сообщение прочтено 895 раз

Чернюк Юля, 13 лет.

У красивой, веселой, высокой, стройной девочки,
любительнице танцевать и хохотать,
вдруг внезапно и коварно
страшный диагноз вырвал возможность
двигаться, бегать, как сверсники, в школу, танцевать...
заставил пересмотреть планы на жизнь
да и вообще переосмыслить всю эту жизнь.

Абсолютно интелектуальносохранная девушка-подросток (Юля собирается стать юристом, занимается надому),
прекрасно осознает свою болезнь
- торсионная дистония -
причины возникновения которой, а значит и эфективной методики лечения, наши врачи найти не могут...
и не потому, что в неврологическом отделении ОХМиД плохие специалисты (таких еще поискать!), а потому
что нет возможностей...

Юле срочно нужна консультация и обследование в одном из центров экстропирамидальных заболеваний. Которых в нашей стране просто нет. Есть в Питере, Москве и в Германии.
Нужны средства.

Помогите Юле!

Это сообщение написано также в: altika (9 комментариев)

Комментарии (3)

Пятница 19 октября 2007

алтика | 2007-10-19 11:17:14 Викусик : постараюсь помочь физически подобным семьям.

Сообщение прочтено 491 раз

Викусик
Как мать ребенка с неврологией могу сказать что больше всего нужна помощь в лечении, как минимум информационная,т.е. где и как еффективно можно лечиться. Еще очень нужна помощь по уходу за такими детьми. У меня двойня с неврологией, а на нашем массиве живет семья с тройней - 3 девочки на год старше моих, т.е. 3 года, все трое ДЦП + одна слепая. Честно говоря, даже не представляю себе как мама с ними справляеться. Ни одна не ходит, вроде одна ползает только. Я лично с этой семьей не знакома, мне наша медсестра рассказывала. Слава Богу мы можем себе позволить нанимать няню, и то, никто не хочет работать с близнецами + одна не ходячая. Лично я когда выхожу своих и буду хоть немного располагать лишним временем обязательно постараюсь помочь физически подобным семьям. Как мать ребенка с неврологией могу сказать что больше всего нужна помощь в лечении, как минимум информационная,т.е. где и как еффективно можно лечиться. Еще очень нужна помощь по уходу за такими детьми. У меня двойня с неврологией, а на нашем массиве живет семья с тройней - 3 девочки на год старше моих, т.е. 3 года, все трое ДЦП + одна слепая. Честно говоря, даже не представляю себе как мама с ними справляеться. Ни одна не ходит, вроде одна ползает только. Я лично с этой семьей не знакома, мне наша медсестра рассказывала. Слава Богу мы можем себе позволить нанимать няню, и то, никто не хочет работать с близнецами + одна не ходячая. Лично я когда выхожу своих и буду хоть немного располагать лишним временем обязательно постараюсь помочь физически подобным семьям.

алтика | 2007-10-19 10:24:35 Из дневника мамы Тоши.

Сообщение прочтено 960 раз

$\"\"$ Знакомый маршрут:
...
Читать

Комментарии (2)

алтика | 2007-10-19 10:22:17 без темы

Сообщение прочтено 462 раз

Рядом с нами живут дети, чья жизнь в опасности. Их не видно на улицах, но это не значит, что их нет. Они заперты в больницах, специализированных интернатах, квартирах и домах. Такие дети больше других нуждаются в опеке, заботе и внимании. Им нужны лекарства, специальное оборудование, игрушки, технику и, самое главное, внимание к их проблемам.

Всемирная конфедерация веркистов приглашает всех небезразличных к чужой беде присоединится к нам.

Чужой беды не бывает! Чужих детей не бывает!

Надежды на государство нет! Государству не до больных детей. Гламурные фонды с офисами, стоимости аренды которых хватило бы на обеспечение лекарствами тысяч детей и расходами на презентации, сравнимые с годовым бюджетом областной больницы, существуют для каких-то своих целей. Только мы сами можем помочь тем, кто нуждается в помощи.

Мы не богатые, но и не бедные, мы - обычные. Нас большинство. Мы не сможем за свои средства построить современную клинику, но наша помощь может облегчить страдания больных детей, детей с ограниченными возможностями.

Как проходит наша акция.
Мы не связаны ни с одной государственной структурой, ни с одним благотворительным фондом.

Наша акция – это конкретная помощь конкретному ребенку, конкретной палате в больнице, конкретной клинике.

Пока на этом форуме, а в перспективе, на специальном сайте, мы размещаем информацию от тех, кто требует помощи. Тут же имя и телефон человека, который отвечает за то, чтобы эта просьба была выполнена.

Здесь вы найдете информацию о ближайшем месте, где вы можете сдать необходимое.

На нашем сайте и отчет о том, куда, кому и когда переданы, собранные вещи.

Мы все работаем, так что передача собранных вещей, осуществляется обычно в выходные дни. Любой желающий, может поехать с нашим представителем и принимать участие в передаче подарков.

Наша задача – сбор всего необходимого в виде лекарств, оборудования, игрушек и передача адресно тем, кто в этом нуждается

Хотите помочь?

Смотрите кому и что надо.

Покупаете или приносите свое, а мы передаем это адресату.

сердце болит.
Кровь, пампрсы, игрушки, экскурсии в зоопарк, фрукты, общение, книжки, компьютер... -

что еще можете порекомендовать вы?
что лично каждый может подарить больному малышу?
При условии отсутствия каких-либо фондов - только лично в руки иди по поручению с уведомлением о доставке?

Голосование

Почему люди помогают бескорыстно?

1) - имеют доброе сердце

2) - расчитывают на признание в обществе

3) - добрыми делами искупают грехи

4) - не могут пройти мимо возможности сделать доброе дело

5) - сумашедшие

6) - просто сентиментальны, чувствительны

7) - знают, что чужего горя не бывает

100%

8) - сами были в беде

Всего проголосовало 1 человек